Ievads par titāna anoda vadītspēju un katalītisko mehānismu

Ievads par titāna anoda vadītspēju un katalītisko mehānismu

Pārklājuma šķīduma koncentrācija ir proporcionāla pārklājuma daudzumam, un pagarinātais kalpošanas laiks palielināsies, palielinoties pārklājuma šķīduma koncentrācijai un pārklājuma daudzumam. Bet pārklājuma stiprināšanas ilgums uz masas vienību nav proporcionāls pārklājuma daudzumam. Ja pārklājuma šķīduma koncentrācija ir 0,79mo1/L, pārklājuma stiprināšanas laiks uz masas vienību ir visilgākais. No pārklājuma struktūras izpētes ir zināms, ka starpslāņa Ir02 pievienošana palīdz palielināt elektroda pagarināto kalpošanas laiku. Elektroda katalītisko veiktspēju galvenokārt ietekmē pārklājuma virsmas slānis, un pārklājuma virsmas struktūru lielā mērā ietekmē iekšējā struktūra. Titāna substrātu apstrādā ar bruņurupuču ķīmiskās poru veidošanas un skābes kodināšanas kombināciju, lai sagatavotu porainus elektrodus. Rezultāti liecina, ka: caurumu veidošana palielina titāna substrāta reālo virsmu, palielina pārklājuma daudzumu uz laukuma vienību, palielina elektrodu kalpošanas laiku un samazina hlora izdalīšanās potenciālu.

Produkta ievads

1. Metāla oksīda elektroda vadītspējas mehānisms

Elektriskā vadītspēja ir visvienkāršākā veiktspēja, kādai jābūt elektrodam. Saskaņā ar Gudena aprakstīto atomu struktūru Ti4+un O2-slāņa elektronu orbitāles tiek hibridizētas, veidojot δ saites un π saites. Valences elektroni ir pietiekami, lai aizpildītu zemas enerģijas joslas δ un π, savukārt augstas enerģijas josla paliek tukša. Saskaņā ar materiāla struktūras teoriju šādu molekulāro struktūru nav viegli vadīt elektrību. Lai Ti02 būtu vadošs. Ti02 ir nepieciešams iegult elementus ar vienu vai vairākiem valences elektroniem, šie elektroni var aizņemt vadīšanas joslu vai kļūt par lotosa nesēju.

Ru02ir pārejas metāla oksīds ar rutila struktūru. Ru ārējā elektronu konfigurācija ir 4d75s1. Pēc tam, kad diviem skābekļa atomiem tiek piešķirti četri elektroni, skābekļa atomi pabeidz 8-elektronu slāni un paliek 4 brīvie elektroni, kas piedalās komunalizācijā. Dopinga Ru iekš TiO2, pārklājuma cieto šķīdumu var izteikt šādi: RuδTi(n-δ)O2ne(1.13)

Formulā δ apzīmē ar Ru aizvietoto Ti atomu skaitu, un n ir Ti atomu skaits Ti 02. Papildus pilnajai joslai Ru{0}}2-Ti02ciets šķīdums, ir elektronu saturoša enerģijas josla (piem). Salīdzinot ar elektroniem pilnajā joslā, elektroni šajā enerģijas joslā ir mazāk saistīti un var tikt ierosināti uz vadīšanas joslu tikai ar {{0}}.2ev enerģiju, tā ka aizliegtais joslas platums Ti02ir līdzvērtīgs izolatoram. 3.05ev sašaurināts līdz 0.2ev, sasniedzot pusvadītāja enerģijas joslas struktūru. Turklāt Ru02ir metāla oksīds ar skābekļa deficītu, kas palielina brīvo elektronu skaitu. Turklāt dažādos oksīda pārklājuma sistēmas procesos daļa skābekļa atomu tiek aizstāti ar hlora atomiem, kas palielina nedalīto elektronu skaitu. Tāpēc TiO2ir iegults ar Ru02vai Ru02ir iestrādāts ar TiO2, un šis maisījums padara elektrodu vadošu.

Doping 1% mol Ta un Nb TiO2(abi ir tikai par vienu elektronu vairāk nekā Ti), kura vadītspēja tiek palielināta attiecīgi 4160 reizes un 5500 reizes. Ru02-Ti02n-tipa pusvadītāja rutēnija donoram ir 4 brīvie elektroni, kas ir vairāk nekā brīvo elektronu skaits, ko spēj nodrošināt Ta un Nb, tāpēc šī cietā šķīduma vadītspēja ir ļoti laba.

2. Metāla oksīda elektroda katalītiskais mehānisms

Ru02, Ir02, PbO uc, kas iegūti termiskās sadalīšanās ceļā, ir nestehiometriski defektu struktūras savienojumi. Ņemot RuCl termisko sadalīšanos3pie 300 grādiem -500 grādiem, piemēram, RuOxClyHztiek iegūts. Tā kā kristāla režģī rodas skābekļa defekti, Ru3+jābūt klāt. Kad elektrodam tiek pielikts pozitīvs spriegums, vispirms Ru3+tiek satraukti, lai pārnestu elektronus uz titāna matricu, radot Ru4+ar spēcīgāku pozitīvā lādiņa centru. Izteicienu var uzrakstīt šādi:

Ru3+→ Ru4+ + e- (1.14)

Ru4++ Cl- → Ru4+Clreklāmas+ e- (1.15)

Šajā laikā Ru4+ir aktīvais centrs uz pusvadītāju katalizatora virsmas un ir pozitīvi lādēts caurums, kas var pieņemt elektronus. Zem elektrostatiskās iedarbības, Ru4+piesaistīs Cl-oksīda/šķīduma saskarnē, izraisot Cl-lai uz tā izlādētos, un elektroni caur Ru tiek transportēti uz titāna matricu4+, reakcijas formula ir:

Ru4++ Cl-→ Ru4+Clreklāmas+ e- (1.16)

Šajā laikā Ru4+Clreklāmasapvieno ar Cl-saskarnē, lai ražotu Cl2, un Ru4+iegūst elektronus un pārvēršas par Ru3+. Reakcijas formula ir:

Ru4+Clreklāmas+ Cl- → Ru3++C12 (1.17)

Sakarā ar Ru4+, Ru3+tiek pārveidoti no 4d4līdz 4d5, un C1 veidošanās2samazina arī sistēmas enerģiju, reakciju ir viegli turpināt, tāpēc formula (1.14) ir ātruma kontroles solis.

Saskaņā ar Ru02 katalītisko mehānismu pētnieki uzskata, ka PdO, kas rodas PdCl termiskās sadalīšanās rezultātā2ir nestehiometrisks savienojums ar skābekļa deficītu, un ir Pd+kristāla režģī, un hlora izdalīšanās mehānisms uz tā ir līdzīgs Ru3+, tādējādi apkopojot uz titāna bāzes izgatavoto cēlmetālu oksīdu Elektroda katalītiskais mehānisms ir:

Mn+ → M(n+1)+ + e- (1.18)

M(n+1)++ Cl- → M(n+1)+Clads + e- (1.19)

M(n+1)+Clreklāmas+ Cl- → Mn++ Cl2 (1.20)

Populāri tagi: titāna anoda vadītspējas un katalītiskā mehānisma ieviešana, Ķīna, ražotāji, piegādātāji, rūpnīca, pielāgota, vairumtirdzniecība, zema cena, noliktavā

Jums varētu patikt arī

(0/10)

clearall