Rutēnija irīdija titāna anoda pasivācijas neveiksmes iemesli
Rutēnija-irīdija-titāna anodam elektrolīzes darbības laikā ir noteikts darba mūžs. Kad spriegums paaugstinās ļoti augstu un faktiski nav strāvas, kas iet cauri, rutēnija-irīdija-titāna anods zaudē savu funkciju. Šo parādību sauc par anoda pasivāciju.
Rutēnija irīdija titāna anoda pasivācijai ir šādi iemesli.
1) Pārklājums nolobās
Titāna rutēnija irīdija titāna anods sastāv no titāna substrāta un rutēnija irīdija titāna aktīvā pārklājuma. Elektroķīmiskā reakcija ir tikai rutēnija irīdija titāna aktīvais pārklājums. Ja pārklājums un substrāts nav stingri savienoti, tie nokritīs no titāna substrāta un zināmā mērā nokritīs. Zināmā mērā titāna rutēnija irīdija titāna anods zaudē savu efektu. (Sadalīts sasmalcinātā pīlingā, vēdera formas slāņa pīlingā un saplaisājušā pīlingā)
2) Pārklājumā ir plaisas
Elektrolīzes laikā uz rutēnija-irīdija-titāna anoda rodas jauns ekoloģisks skābeklis, no kuriem daži izlādējas saskarnē starp aktīvo pārklājumu un elektrolītu, un pēc tam atstāj anoda virsmu, lai šķīdumā ģenerētu skābekli; aktīvā pārklājuma plaisu dēļ otru skābekļa daļu adsorbē uz anoda Uz virsmas caur aktīvo pārklājumu caur difūziju vai migrāciju tas sasniedz saskarni starp pārklājumu un titāna substrātu, un pēc tam skābeklis tiek ķīmiski adsorbēts uz titāna substrāta virsmas, veidojot nevadošu oksīda plēvi (TiO2) ar titānu. , kā rezultātā rodas reversā pretestība; Vai arī elektrolīts iekļūst caur pārklājuma plaisām, titāna substrāts lēnām oksidējas, un saskarne ar rutēnija-irīdija-titāna aktīvo pārklājumu tiek korodēta, izraisot rutēnija-irīdija-titāna aktīvā pārklājuma nokrišanu, kā rezultātā palielinās rutēnija-irīdija-titāna anoda potenciāls. Potenciāla palielināšanās vēl vairāk veicina pārklājuma izšķīšanu un titāna substrāta oksidēšanos.
3) RuO2 izšķīst
Samaziniet skābekļa veidošanos, kas var palēnināt oksīda plēves veidošanos. Kad kopējais pašreizējais elektrolīzes blīvums palielinās, hlora ražošanas ātruma pieaugums ir daudz lielāks nekā skābekļa ģenerēšanas ātruma pieaugums, tāpēc pašreizējā blīvuma pieaugums veicina skābekļa satura samazināšanos hlorā. Titāna substrāts ir iepriekš oksidēts, veidojot oksīda plēvi, kas var palielināt rutēnija, irīdija, titāna un titāna substrāta aktīvā pārklājuma saistošo spēku, padarīt pārklājumu stingru un novērst rutēnija nokrišanu un izšķīšanu, bet tas izraisīs arī rutēnija, irīdija, titāna pieaugumu anoda omiskajā pilienā.
4) Oksīda piesātinājums
Aktīvais pārklājums sastāv no ne-stehiometriskā RuO2- un TiO2, kas ir skābekļa deficīts oksīds. Ne-stehiometriskais oksīds ir reāls aktīvs hlora izplūdes centrs. Jo vairāk šādu oksīdu, jo aktīvāki centri un jo labāka irēnija-irīdija-titāna anoda aktivitāte. Ar rutēnija-irīdija-titāna pārklājumu pārklāto anodu vadītspēja ir izkropļotu n-veida jauktu kristālu veiktspēja, kas rodas no izomorfa RuO2 un TiO2 pēc termiskās apstrādes. Ir dažas skābekļa vakances. Kad šīs skābekļa vakances ir piepildītas ar skābekli, potenciāls strauji palielinās, izraisot pasivāciju.